La semaglutida és un agonista del receptor{{-1RA) d'-acció prolongada del glucagó-semblant al pèptid-1 que comparteix un 94% d'homologia de la seqüència d'aminoàcids amb el pèptid-com el glucagó humà natural-1. Com a sisè fàrmac GLP-1RA que arriba al mercat i la tercera formulació d'acció prolongada que s'administra una vegada a la setmana, està indicat principalment per al control glucèmic en adults amb diabetis tipus 2.
El fàrmac es va aprovar per a l'entrada al mercat als Estats Units el desembre de 2017 i, posteriorment, va estar disponible en més de 50 països i regions; va rebre l'aprovació a la Xina l'abril de 2021. Funciona activant els receptors GLP-1 per estimular la secreció d'insulina i inhibir l'alliberament de glucagó, amb una vida mitjana-allargada de 7 dies. El juny de 2024, la versió de pèrdua de pes-(nom comercial: NovoFine) es va aprovar a la Xina continental per a la gestió del pes-a llarg termini i es va llançar oficialment el novembre del mateix any. El gener de 2024, es van aprovar comprimits de semaglutida oral a la Xina, convertint-se en el primer medicament GLP-1RA oral del país. El març de 2024, la FDA dels EUA va aprovar la versió de pèrdua de pes-per reduir el risc d'esdeveniments cardiovasculars en pacients amb sobrepès o obesos amb malaltia cardiovascular establerta. El juliol de 2025, es va aprovar una nova indicació a la Xina, que li permetia reduir el risc d'insuficiència renal i mortalitat en pacients amb diabetis tipus 2 i malaltia renal crònica. Els possibles efectes secundaris durant l'ús inclouen trastorns gastrointestinals i contraindicacions-de tiroides. A partir del 2025, Novo Nordisk fabrica tant les formes injectables com les de tauletes de semaglutida; la versió de pèrdua-de pes no està coberta per l'assegurança mèdica nacional i requereix una recepta per comprar-la. El 23 de desembre, va sorgir la notícia que les autoritats reguladores dels EUA havien aprovat la primera pastilla oral GLP-1 per perdre pes. A partir del 25 d'abril de 2026, més d'un mes després de l'expiració de la patent del compost bàsic per a la semaglutida, encara no havia rebut l'aprovació reguladora a la Xina cap versió produïda a nivell nacional del medicament. El 12 de maig, les dades clíniques van indicar que després de 68 setmanes d'ús continu, els pacients van experimentar una pèrdua de pes mitjana del 17% i una reducció mitjana de la circumferència de la cintura de 15,8 centímetres; a més, es va trobar que la magnitud de la pèrdua de pes era més pronunciada en pacients amb un pes corporal inicial més elevat.