El florfenicol és un derivat sintètic monofluorat del tiamfenicol. La seva fórmula molecular és C12H14Cl2FNO4S. Es presenta com una pols cristal·lina blanca o blanca-que és inodora; és molt lleugerament soluble en aigua i cloroform, lleugerament soluble en àcid acètic glacial i soluble en metanol i etanol. És un nou agent antibacterià d'-espectre ampli de la classe del cloramfenicol, desenvolupat específicament per a ús veterinari a finals dels anys vuitanta.
Es va llançar per primera vegada al Japó el 1990. El 1993, Noruega va aprovar el fàrmac per al tractament de la furunculosi en el salmó. L'any 1995, França, el Regne Unit, Àustria, Mèxic i Espanya van aprovar el seu ús per al tractament de malalties respiratòries bacterianes en el bestiar. Al Japó i Mèxic també s'ha aprovat com a additiu alimentari per a porcs per prevenir i tractar malalties bacterianes; Des de llavors, el medicament també s'ha aprovat per utilitzar-lo al meu país.
El florfenicol és un antibiòtic que exerceix un efecte bacteriostàtic d'{0}}ampli espectre en inhibir l'activitat de la peptidil transferasa. El seu espectre antibacterià és ampli i inclou diversos bacteris Gram-positius i Gram-negatius, així com micoplasmes. Els patògens susceptibles inclouen espècies *Haemophilus* (en bestiar boví i porcí), *Shigella dysenteriae*, espècies *Salmonella*, *Escherichia coli*, *Streptococcus pneumoniae*, *Haemophilus influenzae*, *Streptococcus* espècies, *Staphylomylococcus*,* i C. *Rickettsia*, entre d'altres. A causa de la seva lipofilia, aquest producte es difon fàcilment a les cèl·lules bacterianes. Actua principalment sobre la subunitat 50S del ribosoma bacterià 70S, inhibint l'activitat de la transpeptidasa; això impedeix l'allargament de la cadena peptídica, bloquejant així la formació d'enllaços peptídics i, finalment, inhibint la síntesi de proteïnes per aconseguir el seu efecte antibacterià. Després de l'administració oral, el producte s'absorbeix ràpidament i es distribueix àmpliament per tot el cos; es caracteritza per una llarga vida-que provoca concentracions elevades de fàrmacs en sang que es mantenen durant un període prolongat.
